第三期肺癌放療: 低分割放療、SBRT精準打擊與保護免疫系統

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  對於無法透過手術切除的第三期非小細胞肺癌患者而言,放射治療一直是局部控制腫瘤的核心手段。近年醫學界的標準治療方案為「同步放化療」後,接續使用一年的「鞏固性免疫治療」(即著名的 PACIFIC 模式)。 臨床數據顯示,這種聯合治療成功將第三期肺癌患者的 5 年整體存活率(OS)提升至 42.9%,為無數患者帶來了長期根治的希望。然而,傳統的放射治療通常採用每日小劑量(例如每次 2 Gy)、連續 6 星期共 30 次的漫長療程,患者不僅需要頻繁往返醫院,傳統照射範圍亦可能對健康肺部、心臟及免疫系統造成不必要的傷害。為了突破這些局限,放射腫瘤學界近年推行了多項先進的放療技術改革,從療程設計、物理精準度到生物免疫保護,全方位提升治療效果。 深拆「低分割放療」與「SBRT」:技術原理與臨床優勢 在了解最新的放療突破前,我們必須先認識兩項最關鍵的現代放療概念:低分割放療(Hypofractionated Radiotherapy)與立體定向身體放射治療(SBRT / SABR)。 傳統放療將總輻射劑量分散成約 30 次細小劑量給予,稱為「標準分割」。而「低分割放療」則是一種優化的療程設計,其核心原理是提高每次放射治療的單次劑量(例如每次提升至 2.45 Gy 至 2.75 Gy),從而減少總照射次數。 這種設計能在保持或甚至提高對腫瘤殺傷力的同時,將原本需要 6 萬個星期的總療程縮短數個星期。對於第三期肺癌患者來說,縮短放療週期不僅能大大減輕患者與家屬往返醫院的疲憊,更重要的是能縮短放化療與後續免疫治療之間的空窗期,讓患者可以更早、更順利地接續進行鞏固性免疫治療,避免腫瘤在治療間隙期快速復發。 至於 SBRT(Stereotactic Body Radiotherapy),中文稱為立體定向身體放射治療,亦有學者稱為 SABR。這是一種極高精準度、超高劑量的消融性放療技術。SBRT 的特點是利用先進的四維電腦斷層掃描(4D-CT)及錐形束電腦斷層影像導航(CBCT),精準鎖定腫瘤並追蹤肺部隨呼吸起伏的動態。 由於定位極其精確,放射科醫生可以將超高劑量的輻射如「無形手術刀」般集中投射在腫瘤核心,同時將周邊健康組織的輻射劑量急劇降低,通常只需 1 至 5 次療程即可完成。在第三期肺癌的應用中,醫生會將 SBRT 作為「強化劑」(SBRT Boost),在常規放療外額外針對...

前列腺癌控病新知:PSA 指數並非唯一指標?破解腫瘤體積與「24 星期黃金期」的預後關鍵

 


對於前列腺癌(Prostate Cancer)患者及其家屬而言,前列腺特異抗原(PSA)指數無疑是覆診時最受關注的血液指標。然而,臨床醫學研究顯示,單憑 PSA 數字並不能全面反映癌症控制情況。國際頂尖醫學期刊《刺針腫瘤學》(The Lancet Oncology)發表的一項研究,深入分析了著名的 STAMPEDE 大型臨床試驗中超過 7,000 名患者的長期數據(Kayani et al., 2026)。研究指出,評估前列腺癌預後必須結合「腫瘤體積(Tumour Volume)」與「PSA 降至最低點(PSA Nadir)的時間點」,才能制定最準確的治療策略。

腫瘤體積:決定預後的重要基石

首先,腫瘤體積(Disease Volume)或癌細胞轉移的範圍,是影響長期存活率的根本因素。在轉移性前列腺癌的診斷中,臨床上通常會根據影像學檢查(如電腦掃描 CT 或骨骼掃描)將病情分為高體積(High-volume)與低體積(Low-volume)。高體積轉移代表出現器官轉移(如肝、肺)或多於四處骨轉移(且包含脊椎及骨盆以外位置)。STAMPEDE 研究數據證實,即使兩名患者在接受治療後的 PSA 指數降至相同水平,高體積轉移患者的復發風險與長期存活率依然與低體積患者存在顯著差異。這是因為高體積腫瘤體內可能殘留不分泌 PSA 的癌細胞,因此臨床上決不能單靠血液 PSA 報告,必須定期配合影像學掃描,以全面掌控腫瘤狀況。

同樣達到 PSA ≤ 0.2,存活率仍因體積而異

研究進一步分析了 PSA Nadir(即治療後 PSA 降至的最低數值)與腫瘤體積的綜合影響。現時標準治療方案(如荷爾蒙治療 ADT 聯合新一代口服標靶藥物阿比特龍 Abiraterone)能有效抑制腫瘤成長。數據顯示,當患者的 PSA 指數成功壓制至 0.2 ng/mL 或以下 的理想水平時,其 8 年(96 個月)的總存活率會因原先的腫瘤體積而有所不同。在未發生轉移且淋巴結陰性的患者中,8 年存活率可達 82.8%;在低體積轉移患者中為 64.1%;而在高體積轉移患者中則為 44.6%。這項結果清楚說明,PSA 低值雖然是極佳的控病訊號,但結合影像學顯示的腫瘤體積進行雙重評估,方為預後預測的黃金標準。

把握治療第 24 星期的黃金關鍵期

除了 PSA 指數降至多低之外,達標的時間點同樣具備重要的臨床意義。STAMPEDE 研究對比了患者在治療後第 6 星期、第 12 星期及第 24 星期的 PSA 動態變化。儘管部分患者在第 6 或第 12 星期已出現顯著的 PSA 下降,但由於藥物發揮最大抑瘤效果需要一段時間,研究確定「第 24 星期(即治療開始後約半年)」為最關鍵的評估節點。若患者能在第 24 星期或之前成功將 PSA Nadir 降至 0.2 ng/mL 或以下,其長期生存獲益顯著提升。這項指標不僅能幫助醫生評估現有方案的敏感度,亦為後續是否需要強化或調整治療提供了極具價值的參考依據。

臨床建議與總結

總括而言,前列腺癌的現代管理已進入精準醫療時代。病友在關注覆診 PSA 報告時,無須為短期的微小波動過度焦慮,而是應主動與主診醫生討論腫瘤體積的評估結果,並以治療首 24 星期內將 PSA 降至 0.2 ng/mL 以下為主要目標。透過影像學檢查與 PSA 動態反應的全面分析,醫療團隊能為每位患者量身打造最合適的個人化治療方案,把握黃金治療期。歡迎將這項醫學資訊分享給有需要的朋友,提升公眾對前列腺癌管理的正確認知。


文章由臨床腫瘤科專科醫生 蘇子謙醫生撰寫 

參考文獻(Reference): Kayani, M., Murphy, L., Dutey-Magni, P., et al. (2026). On-treatment serum prostate-specific antigen and overall survival in prostate cancer (STAMPEDE platform protocol): a post-hoc analysis of data from five phase 3 trials. The Lancet Oncology, 27(5), 625-636.


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